ASOCIACION ADISMO ALTO GUADALQUIVIR

Asociación Montoreña del Alto Guadalquivir de Personas con Diversidad Funcional






Enlaces de interés donde figura nuestra asociación en internet:

https://www.ideal.es/jaen/modelos-contra-estereotipos-20191227143910-ga.html

Modelos por un día en contra de los estereotipos

El proyecto de Lidia Lara Jabalera, alumna de 4º curso de Educación Social en la UJA, persigue convertir en modelos por un día a personas con diversidad funcional con el fin de lograr su integración. Enmarcado en la asignatura de Educación del ocio y creatividad social por medio de las artes, la joven pretende «cambiar los estereotipos que actualmente existen sobre el modelaje, un trabajo que discrimina a muchísimas personas a día de hoy». Los participantes pertenecen a la Asociación Montoreña del Alto Guadalquivir de Personas con Diversidad Funcional (Adismo)

LAURA VELASCO 27 diciembre 2019  15:09h Jaén   7 fotos


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Nuestra Asociación engloba multiples discapacidades: TEL, AUTISMO, LENNOX-GASTAUT, INVIDENTE, TDAH, SINDROME DE DOWN, FIBROMIALGIA, DISTROFIA MIOTONICA O DE STEINERT (Debilidad muscular), SINDROME DE RUBISNTEIN TAYBI, ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), DANDY WALKER, etc.


TEL, el Trastorno Específico del Lenguaje (TEL) es un trastorno grave y duradero que afecta a la adquisición del lenguaje desde sus inicios, se prolonga durante la infancia y la adolescencia, pudiendo dejar en algunos casos secuelas significativas en la edad adulta.

TDA - TDAH son las siglas de Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad. Se trata de un trastorno de carácter neurobiológico originado en la infancia que implica un patrón de déficit de atención, hiperactividad y/o impulsividad, y que en muchas ocasiones está asociado con otros trastornos comórbidos.

SINDROME LENNOX-GASTAUT, el síndrome de Lennox-Gastaut (LGS), también conocido como síndrome de Lennox, es una variante de epilepsia infantil de difícil manejo, que aparece entre los dos y seis años de vida, y que se caracteriza por convulsiones frecuentes y diversas; a menudo se acompaña de discapacidad intelectual y problemas conductuales.

INVIDENTES, normalmente cuando pensamos en una persona ciega, solamente nos ceñimos a las personas que no perciben nada por el sentido de la vista, pero con el adjetivo de ciego se engloba a muchas personas que padecen alguna deficiencia visual más o menos severa que le provoca tener baja visión.

 SINDROME DE DOWN, el síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (el cromosoma es la estructura que contiene el ADN) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. ... El síndrome de Down no es una enfermedad.

 FIBROMIALGIA, La palabra fibromialgia (FM) significa dolor en los músculos y en el tejido fibroso (ligamentos y tendones). La fibromialgia se caracteriza por dolor musculoesquelético generalizado y sensación dolorosa a la presión en unos puntos específicos (puntos dolorosos).

 DISTROFIA MIOTONICA O DE STEINERT (Debilidad muscular), la enfermedad de Steinert, también conocida como distrofia miotónica de tipo 1, es una enfermedad muscular caracterizada por miotonía y daño multiorgánico que combina diversos grados de debilidad muscular, arritmias y/o trastornos de conducción cardiaca, cataratas, daños endocrinos, trastornos del sueño y calvicie.

SINDROME DE RUBISNTEIN TAYBI, el síndrome de Rubinstein-Taybi es un síndrome malformativo poco frecuente, caracterizado por anomalías congénitas (microcefalia, características faciales específicas, pulgares y dedos gordos de los pies anormalmente anchos y retraso del crecimiento postnatal), estatura reducida, discapacidad intelectual y comportamiento característico.

TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO – TRASTORNOS DEL ESPECTRO DEL AUTISMO (TEA), los Trastornos del Neurodesarrollo son un grupo de trastornos que se caracterizan por déficits en el desarrollo que provocan limitaciones en áreas específicas o globales en las personas que los presentan. Estas alteraciones están vinculados al Sistema Nervioso, se inician en la primera infancia y se expresan de forma diferente en distintas etapas del crecimiento susceptibles de modificaciones y conexiones debidas a la continua estimulación que le proporciona el entorno en el que se desarrolla.
Estos trastornos pueden ser temporales y/o crónicos pero resulta fundamental una correcta intervención, ya que es posible mitigar en mayor o menor grado y en algunos casos incluso eliminar las consecuencias negativas o síntomas producidos por el trastorno en cuestión.

ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos(resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios.

EL SINDROME DE DANDY WALKER es una anomalía congénita del cerebelo y del IV ventrículo, que aparece normalmente en la infancia y recibe múltiples nominaciones. Su característica más común es la hidrocefalia y en la mayoría de los casos, las causas se desconocen.